T/SHPPA 016-2022 第一类医疗器械生产备案凭证电子证照技术规范

狂龙出世 · 发表于 2023-2-17 14:11:21

本文件适用于医疗器械经营许可证电子证照的生成、处理、共享交换和应用。
标准编号：T/SHPPA 016-2022
标准名称：第一类医疗器械生产备案凭证电子证照技术规范
英文名称：Class I medical device production filing electronical certificate technology standard
发布部门：上海医药行业协会
发布日期：2022-12-01
实施日期：2022-12-15
标准状态：现行
起草单位：上海市药品监督管理局、上海医药行业协会、鑫隽软件(上海)有限公司
起草人员：庄文艺、周凤舞、陈华、李国军、王龙、张凯新、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
文件格式：PDF
文件页数：21页
文件大小：552.60KB

标准全文下载：

TSHPPA 016-2022.pdf (552.6 KB)

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T/SHPPA 016-2022 第一类医疗器械生产备案凭证电子证照技术规范

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