本文件规定了医疗机构药品不良反应监测和报告工作的要求，包括组织机构、报告原则、报告程序、定期分析、培训与宣传、档案保管、沟通与持续改进。
本文件适用于深圳市医疗机构药品不良反应监测和报告工作。
标准编号：DB4403/T 526-2024
标准名称：医疗机构药品不良反应监测和报告技术规范
发布部门：深圳市市场监督管理局
发布日期：2024-11-15
实施日期：2024-12-01
文件格式：PDF
文件页数：15页
文件大小：481.08KB
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