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T/CAMDI 029-2024 增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求

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发表于 2024-4-23 19:11:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
本文件规定了增材制造个性化医疗器械医工交互的通用要求,包括一般要求、基本流程、设计开发、生产、交付、判定、接受、使用随访与反馈。
本文件适用于骨、关节、口腔硬组织等增材制造个性化医疗器械及配套工具。
标准编号:T/CAMDI 029-2024
标准名称:增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求
英文名称:Additive Manufacturing-General requirements for Medical-Engineering Interaction of Personalized Medical Devices
发布部门:中国医疗器械行业协会
发布日期:2024-04-23
实施日期:2024-05-01
标准状态:现行/即将实施
起草单位:湖北嘉一三维高科股份有限公司、湖南华翔医疗科技有限公司、北京力达康科技有限公司、西安点云生物科技有限公司、杭州捷诺飞生物科技股份有限公司、无锡时代天使医疗器械科技有限公司、北京中安泰华科技有限公司、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、上海微创医疗科学技术有限公司、正雅齿科科技(上海)有限公司、山东卓业医疗科技有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司
起草人员:黄东臣、王坤、熊勇、马淑芹、益明星、王玲、吴亚健、宋少堂、刘雅婷、卢凌霄、姚峻峰、李碧强、李晓华
文件格式:PDF
文件页数:16页
文件大小:491.19KB

标准全文下载:
TCAMDI 029-2024.pdf (491.19 KB)

文档首页截图如下:
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