找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
热搜: 活动 交友 discuz

T/CQAP 4001-2024 药品生产企业质量风险管理要求及实施指南

[复制链接]
发表于 2024-3-15 23:05:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准共由10章和一个资料性附录组成,其中4-10章为标准主要内容,相关标准内容确立如下:
4 总则
明确质量风险管理体系的建立是基于药品全生命周期及全过程中的风险管理,是对从药品研发、技术转移、商业化生产至终止(包括药品退市或转型)这四个阶段中的每一过程和关键环节可能出现的风险进行预判、监测和把控。
5 组织环境
组织应明确与其质量目标相关并影响其实现质量风险管理体系预期结果的各种外部和内部因素,应当理解相关方的需求和期待并应用到质量风险管理体系中,同时明确制药企业质量风险管理体系应当涵盖药品生产过程所有要素(人、机、料、法、环、测六大基本要素),将质量风险管理贯穿于药品生产全过程,覆盖药品生产全产业链,并考虑到药品全生命周期。
标准编号:T/CQAP 4001-2024
标准名称:药品生产企业质量风险管理要求及实施指南
发布部门:中国医药质量管理协会
发布日期:2024-03-14
实施日期:2024-06-14
标准状态:现行/即将实施
起草单位:中国医药质量管理协会、扬子江药业集团有限公司、江苏海岸药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司、扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司、上海医药集团股份有限公司、四川科伦药业股份有限公司、神威药业集团有限公司、江苏康缘药业股份有限公司、广州白云山奇星药业有限公司、科兴生物制药股份有限公司、广州百特医疗用品有限公司、成都地奥制药集团有限公司、陕西步长制药有限公司、中国药科大学、沈阳三生制药有限责公司、太极集团重庆涪陵制药厂有限公司、科兴生物制药股份有限公司、华润双鹤股份有限公司、宁波正立包装有限公司、北京齐力佳科技公司、赛诺菲(北京)制药有限公司
起草人员:孙新生、施猛、徐开祥、温利民、段蕾、梅鑫、牛正勇、丁艳程、朱苗苗、朱哲、赵俭、李英丽、高晓艳、梅复嘉、崔宁、方伟光、冉婧、梁晓莉、谢国勇、靳征、袁杰、于宗斌、万荣国、余佳文、赵光亮、梁勇、关正品、何国玲、潘德全、张金云、叶欢
文件格式:PDF
文件页数:58页
文件大小:562.72KB

标准全文下载:
TCQAP 4001-2024.pdf (562.72 KB)

文档首页截图如下:
免责声明 1、本站所有资源均来自会员分享或网络收集整理,仅供会员交流学习,禁止用于商业用途,下载后请在24小时之内删除;
2、如本帖侵犯到任何版权问题,请立即告知本站(qbw86@foxmail.com),本站将及时删除并致以最深的歉意;
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|全标网 ( 沪ICP备2021120899号 )

GMT+8, 2025-8-3 04:00 , Processed in 0.067137 second(s), 35 queries .

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2025 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表