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YY/T 1787-2021 心血管植入物 心脏瓣膜修复器械及输送系统

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发表于 2023-2-7 13:57:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
本标准规定了心脏瓣膜修复器械及其输送系统(若适用)的操作条件和性能要求。
本标准适用于所有预期作用于瓣膜结构或相邻解剖结构(例如:心室、冠状窦)来修复和/或改善人类自体心脏瓣膜的功能的心脏瓣膜修复器械(例如:瓣膜成形术器械、瓣叶夹闭装置、人工腱索等)。
本标准不适用于心脏再同步治疗(CRT)器械、瓣周漏闭合器械、不置入植入物的系统(例如:消融、射频瓣膜成形术)、带有含活细胞组件的心尖导管和器械。标准也不适用于预期用途不是修复和/或改善人体心脏瓣膜功能的材料(例如:用于普通外科手术的补片材料和缝合线)。 注1:YY/T 0640规定了无源外科植入物性能的通用要求,本标准可视为对YY/T 0640的补充。 注2:本标准概述了通过风险管理来验证/确认心脏瓣膜修复系统的设计和制造的方法。通过风险评定选择适当的验证/确认试验和方法。此类试验包括心脏瓣膜修复系统的组件和材料的物理、化学、生物和机械性能的评估。试验还包括对成品心脏瓣膜修复系统的临床前体内评价,以评估心脏瓣膜修复系统的安全性和有效性。 注3:附录A给出了本标准条款的基本原理。
标准编号:YY/T 1787-2021
标准名称:心血管植入物 心脏瓣膜修复器械及输送系统
英文名称:Cardiovascular implants—Cardiac valve repair devices and delivery system
发布部门:国家药品监督管理局
发布日期:2021-09-06
实施日期:2022-09-01
标准状态:现行
起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、上海纽脉医疗科技有限公司
起草人员:缪辉、焦永哲、段青姣、史新立、刘威、虞奇峰、温贤涛
文件格式:PDF
文件页数:82页
文件大小:2.79MB

标准全文下载:
YYT 1787-2021.pdf (2.79 MB)

文档首页截图如下:
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