本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。
本标准适用于采用酶联免疫吸附法，定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒。
标准编号：YY/T 1667-2020
标准名称：肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
英文名称：Chlamydia pneumonia IgG antibody detection kit(ELISA)
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2020-03-31
实施日期：2021-04-01
起草单位：中国食品药品检定研究院
起草人员：刘艳、周海卫、沈舒、张春涛
文件格式：PDF
文件页数：6页
文件大小：206.32KB
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