本标准规定了植入了有源植入式医疗器械（以下简称AIMD)的患者在核磁共振（以下简称MR)环境下进行检查时基于等效组织模拟介质法的射频安全性评价的方法。
本标准不适用于非植入器械在MR环境下安全性评价。
本标准的目的是评价AIMD运行是否存在严重危害，不涉及产品的具体符合性标准，也不涉及这些试验过程中由于器械行为反应产生的风险确定。
本标准指定的试验是预期用于AIMD的型式试验，旨在证实AIMD与MR扫描仪相关的磁场和电磁场之间的交互的安全性。
本标准不包括非植入部分的要求。
注： 本标准是基于1.5T、3.0T的研究数据得出的，其他场强的MR可参照此方法标准进行。
标准编号：T/CSBME 006-2019
标准名称：有源植入器械在磁共振环境下安全性评价 射频安全性等效组织模拟介质法
英文名称：Safety assessment of the magnetic resonance imaging for active implantable medical device—Method of the equivalent tissue-simulating medium
发布部门：中国生物医学工程学会
发布日期：2019-11-15
实施日期：2020-03-01
标准状态：现行
起草单位：上海市医疗器械检测所、上海联影医疗科技有限公司、创领心律管理医疗器械(上海)有限公司
起草人员：黄嘉华、何骏、林峰、钱虹、卓越、胡晟、贺强、陈戟、郑剑锋、宫兆涛、杨莹、顾征宇、杨巧洋
文件格式：PDF
文件页数：17页
文件大小：678.56KB
发表于 2023-1-21 20:55:26
