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本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒，以下统称:试剂盒)。
本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
标准编号：YY/T 1682-2019
标准名称：脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
英文名称：Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2019-10-23
实施日期：2021-10-01
标准状态：现行
起草单位：中国食品药品检定研究院、河南省医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心、郑州安图生物工程股份有限公司、郑州点石生物技术有限公司、珠海迪尔生物工程有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司、珠海市银科医学工程股份有限公司、梅里埃诊断产品(上海)有限公司、贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司
起草人员：于婷、张娟丽、王海涛、黄杰、曲守方、王文庆、王则宇、秦军领、张保华、郑红霞、刘结友、曾敏霞、曾冰冰、王玲玲、李翠霞
文件格式：PDF
文件页数：10页
文件大小：291.03KB
标准全文下载：
YYT 1682-2019.pdf
(291.03 KB)
文档首页截图如下：
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发表于 2023-1-21 11:33:07