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T/CAMDI 001-2016 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表

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童生

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发表于 2023-1-3 16:48:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准体系表是编制标准的制、修订规划和计划的依据之一;是一定标准化工作范围内的标准组成达到科学合理化的基础;是一种包括现有、应有和预计发展的标准全面蓝图,并将随着科学技术的发展而不断地得到更新和充实。编制标准体系表是标准化工作的一项基础性科研工作。
本标准是根据“医用高分子制品行业”在标准化建设和发展方面的需要而制订。
本标准依据国家标准GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则  第1部分:标准的结构和编写》和GB/T 13016-2009《标准体系表编制原则和要求》的要求编写,供行业内使用。
标准编号:T/CAMDI 001-2016
标准名称:中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表
发布部门:中国医疗器械行业协会
发布日期:2016-12-22
实施日期:2017-07-01
标准状态:现行
起草单位:上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
起草人员:高亦岑、田兴龙、田晓雷、吴其玉、苏卫东、李未扬
文件格式:PDF
文件页数:14页
文件大小:390.42KB

标准全文下载:
TCAMDI 001-2016.pdf (390.42 KB)

文档首页截图如下:
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