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YY/T 1454-2016 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求

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发表于 2022-12-30 20:39:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
本标准规定了自我检测(以下简称自测)用体外诊断医疗器械的设计原则、制造商提供的标记和信息、性能评估、用户验证等。
本标准适用于自我检测用体外诊断医疗器械。
本标准不适用于自测用体外诊断医疗器械的医学特性。
标准编号:YY/T 1454-2016
标准名称:自我检测用体外诊断医疗器械基本要求
英文名称:General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing
发布部门:国家食品药品监督管理总局
发布日期:2016-01-26
实施日期:2017-01-01
标准状态:现行
起草单位:北京市医疗器械检验所、桂林优利特医疗电子有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司
起草人员:张宏、周永清、卓晓芳、田伟、李丹
文件格式:PDF
文件页数:7页
文件大小:224.84KB

标准全文下载:
YYT 1454-2016 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求.pdf (224.84 KB)

文档首页截图如下:
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